ケルセチン、ジヒドロケルセチン、イソケルセチンの違い
まず第一に、ケルセチン、ジヒドロケルセチン、イソケルセチンはすべて天然植物フラボノイドです。ケルセチン自体には、C15H10O7 + 2H2Oの分子式を持つ、結合した水（二水和物）の2つの分子があります。したがって、ケルセチン二水和物はケルセチンAPIのより厳密な名前ですが、ケルセチン含有量の決定では、無水ケルセチンの含有量を計算する必要があります。つまり、2つの部分を計算Zishuiから削除する必要があります。化学構造の点では、ジヒドロケルセチンはケルセチンの還元型です。つまり、フラボノイドの母核の2と3の位置にある二重結合の水素化の産物です。分子式c15h12o7、イソクエルセチンはグリコシド、ケルセチンはアグリコンであり、糖リガンドとしても知られています。イソケルセチンは、骨格に付加されるブドウ糖です。分子式c21h20o12、ケルセチンとイソケルセチンはルチン由来です糖分を除去して得られます。1つの糖（ラムノース）が除去されてイソケルセチンが形成され、2つの糖（グルコース+ラムノース）が除去されてケルセチンが形成されます。水溶性の点では、ケルセチンは水に溶けず、錠剤にすることしかできませんが、ジヒドロケルセチンとイソケルセチンは水溶性が優れています。バイオアベイラビリティの観点から、イソケルセチンは、ケルセチンまたはケルセチン（ルチン）の約2倍、ケルセチン（ルチン）の10倍の速さで、バイオアベイラビリティが高く、吸収速度が速いことが証明されています。イソケルセチンのグルコース部分は、分子の取り込みとケルセチンへの変換を加速します。そして、2つの糖（グルコース+ラムノース）を取り除いて、ケルセチンを形成します。水溶性の点では、ケルセチンは水に溶けず、錠剤にすることしかできませんが、ジヒドロケルセチンとイソケルセチンは水溶性が優れています。バイオアベイラビリティの観点から、イソケルセチンは、ケルセチンまたはケルセチン（ルチン）の約2倍、ケルセチン（ルチン）の10倍の速さで、バイオアベイラビリティが高く、吸収速度が速いことが証明されています。イソケルセチンのグルコース部分は、分子の取り込みとケルセチンへの変換を加速します。そして、2つの糖（グルコース+ラムノース）を取り除いて、ケルセチンを形成します。水溶性の点では、ケルセチンは水に溶けず、錠剤にすることしかできませんが、ジヒドロケルセチンとイソケルセチンは水溶性が優れています。バイオアベイラビリティの観点から、イソケルセチンは、ケルセチンまたはケルセチン（ルチン）の約2倍、ケルセチン（ルチン）の10倍の速さで、バイオアベイラビリティが高く、吸収速度が速いことが証明されています。イソケルセチンのグルコース部分は、分子の取り込みとケルセチンへの変換を加速します。イソクエルセチンは、ケルセチンまたはクエルセチン（ルチン）の約2倍、クエルセチン（ルチン）の約10倍の速さで、バイオアベイラビリティと吸収速度が高いことが証明されています。イソケルセチンのグルコース部分は、分子の取り込みとケルセチンへの変換を加速します。イソクエルセチンは、ケルセチンまたはクエルセチン（ルチン）の約2倍、クエルセチン（ルチン）の約10倍の速さで、バイオアベイラビリティと吸収速度が高いことが証明されています。イソケルセチンのグルコース部分は、分子の取り込みとケルセチンへの変換を加速します。
