栄養サプリメント

CB-03-01は、皮膚のアンドロゲン受容体のレベルで作用し、ジヒドロテストステロン（DHT）が細胞内の受容体に結合するのをブロックする分子です。CB-03-01は、皮膚表面に作用する独自のメカニズムを持っており、すばやく代謝されて、体内に自然に存在する物質である不活性なコルテキソロンを遊離します。CB-03-01は、さまざまな動物モデルで評価されているほか、ヨーロッパでのにきびやアンドロゲン性脱毛症の初期のヒト試験でも評価されています。これらの研究の結果は、CB-03-01が重大な局所的または全身的副作用なしに強力な抗アンドロゲン活性を有するように見えることを示しています。

ビンポセチンは、ツルニチニチソウ植物ビンカマイナーで見つかった物質に似た人工の化学物質です。人々は薬として使用することができます。

ビンポセチン生産は、栄養補助食品の栄養補助食品健康教育法（DSHEA）の定義を伸ばし、かなりの実験室での作業が必要です。ビンポセチンは、ブランド名の下にCavintonドイツの処方によって販売されています。また、一般的にcavintonと呼ばれています。「百以上の」安全性と有効性の研究では、ハンガリーのメーカージェデオンリヒターによって資金を供給されていることをウェブサイトの広告の主張が、いくつかの二重盲検比較臨床研究が発表されています。二重盲検比較臨床試験は、安全性と有効性を確立するためのゴールドスタンダードと考えられています。

一部の人々はビンポセチンは脳への血流を改善するかもしれないと思うので、メモリを強化し、アルツハイマー病や害学習、記憶、および情報は、人々の年齢としてスキルを処理することを他の条件を防止するために使用されます。

ビンポセチンも防止し、虚血性脳卒中からの障害や死亡の可能性を低減するために使用されます。これは、血餅は、それらが酸素を受信していないため、ダイに脳細胞（ニューロン）を引き起こし、脳の血流を停止したときに発生するストロークのタイプです。人々はまた、彼らは凝固からビンポセチンかもしれないのヘルプキープ血液を考えると可能性があるため、それが起こる直後に酸素欠乏の有害な影響から保護ニューロンを防止し、脳卒中を処置するためのビンポセチンを試してみてください。

NSI-189は、ニコチンアミドおよびピラジンから開発された神経性および向知性研究剤です。ランダム化比較試験は、それが脳内神経発生または神経細胞の産生を刺激することが示されています。動物実験では、また20％は、それによってうつ病の行動症状を逆転させることにより、海馬の体積が増加することが示されています。このような研究は、それがうつ病のための有効な治療法であり得ることを示しています。また、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、アルツハイマー病や加齢性認知問題を含む他の条件のための有望な治療法であると考えられています。
NSI-189は実験的な抗うつ剤です。神経幹、Inc.は現在、認知機能障害、および脳の変性を治療することに加えて、大うつ病での使用のためにそれをテストしています。これは、特定の脳の再生を誘導することができます。
NSI-189は、最も可能性が高いだけには2つの神経系は脳（海馬、脳室下帯）で領域を制御するアイブされます

薬のラセタムファミリーに新しい参入者の一つである、それにテストの大部分を行っているColuracetam（hhdpharmから購入）最初の田辺三菱製薬株式会社が2005年にPubChemに登録され、後でBrainCells社に引き渡されました、 、2010年に完了したフェーズ2A試験を含みます。フェーズ2A試験が完了すると、BrainCellsはColuracetamは、一般の不安障害と大うつ病性障害の併発の治療薬としての約束を示したことを発表しましたが、唯一のそれらの障害のいずれかを持っていた参加者の治療の重要な結果を示しませんでした。
コルラセタム（hhdpharmから購入）アクションの2つのよく定義されたメカニズムを持っているように見えます。最初ビーイング高親和性コリン取り込み、および他のビーイングのAMPA増強。Racetamsの数と同様に、Coluracetamは覚醒、メモリ、および学習能力を高めることが知られているAMPA増強を促進するためにショーをされています。何よりColuracetamについて興味をそそられることは、その高親和性コリン取り込みプロパティです。コリン取り込みは、レートリミッタとして作用することにより、脳内のアセチルコリンの合成過程で重要な役割を果たしています。この律速段階は、ニューロンにおいて、高親和性コリン取り込み脳がより容易にアセチルコリンをコリンに変換することができ、増加させることによって、アセチルコリンに変換コリンに脳を可能にします。アセチルコリンにコリンを変換する能力を増やすことで、理論的にはヒトでの注意、記憶、および覚醒状態を改善する必要があります。

アスコルビン酸テトラ-2- hexyldecanoateは、脂質過酸化を阻害し、抗酸化活性を有する非常に安定な、油溶性ビタミンCエステルです。局所使用は、UV照射の有害な影響を軽減することができます。研究は、それが明確化し、それによってよりも、肌のトーンを促進メラニン（色素の生産）を阻害することによって、肌を明るくするだけでなく、コラーゲンの産生を刺激することが示されています。アスコルビン酸とは異なり、それが皮膚を剥離または刺激しません。

天然に存在するハロスタチンは当初、植物HalostachysのcapsicaからSyrnevaによって発見されました。後、ハロスタチンもペレニアルライグラス（ロリウムperenne）とトールフェスク（オニウシノケグサ）から単離しました。提案された元の構造は、後に誤ったことが判明した、その後、メンシコフとルビンスタインによって修正されました。脳中の活性化合物の存在下、N-methylphenylethanolamineは、第サアベドラとアクセルロッドによって行われた実験により、ラットにおいて実証されました。この発見はハロスタチンの向知性メリットを研究するための方法を開きました。今日、ハロスタチンは多くの栄養補助食品の成分として含まれており、また、独自に販売されています。しかし、halostachineは処方薬として開発されていません。

アズレンスルホン酸ナトリウムは、最初にヨーロッパで発見された、とカモミールは、健康食品やアズレン化合物を含む化粧品の多数が由来した、「植物医師」と呼ばれていました。

ナトリウムアズレンスルホン酸は、多くの専門家は、自然の緑の薬を呼び出す自然の植物の抽出物に由来しています。グアヤクハイビスカスの主構造はcompositae（カモミール、カモミール）から抽出されます。

ナトリウムgualenateは、優れた抗炎症および粘膜修復効果を持っています。これは、火傷の治癒、潰瘍創傷の治癒及び造粒の再生を促進することができる抗炎症および修復製品であり、かつ、熱の予防、放射線の予防と口蓋裂の防止など多くの機能を持っています。

また、その学名（5R）-5-（ピペリジン-1-カルボニル）（おそらくだけでなく、舌のロールをしません）ピロリジン-2-オン、で知られているFasoracetamは、サブクラス内にある新しい強力な向知性でありますracetamsとして知られている向知性薬の。あなたは向知性薬に精通している場合は、おそらくすべてのracetamsはピラセタム、元向知性の誘導体であることを知っています。これらの誘導体の多くは、より強力であり、ピラセタムよりも異なる方法で認知に影響を与えます。Fasoracetamはピラセタムよりも強いピラセタム誘導体の良い例です。
ファソラセタム（ファソラセタム）は薬のラセタムファミリーに属する向知性薬である。[1] [2] それはピラセタムの最初の知られており、合成された誘導体の一つではあるが、ヒトでの研究と有効性が限られています。
Fasoracetamは、容易に入手可能です。FasoracetamはGABA受容体をアップレギュレートし、また、単独で、または刺激薬との組み合わせのいずれかADHDのために有益であり得ます。

ルンブロキナーゼ循環との特性の利益のために知られている新しい酵素サプリメント
血が。それは心臓病から保護するために求める人々のための有望なnewtoolである。それは酵素が含まれ
、フィブリンの内訳を支援することが示されているlumbrokinaseを、Aタンパク質は、血液に関係する
凝固。それは、急性、亜急性、および凝固の傾向に関連する慢性疾患で貴重なことを証明している
血行不良。

LUMとの補完が健康な循環のための最適な環境を維持するのに役立ちます。それはまた、人々 usingthis補充のために推奨されています。長期に実験動物における毒性学的テストは、そのlumbrokinaseは心臓、肝臓、腎臓の機能に副作用のない、無毒であった
呼吸器や神経系。

lumbrokinaseは明らかなで、非毒性、安全で新しい血栓溶解薬であり、臨床現場での使用に便利な副作用、および。