n-アセチル-l-システイン

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    武漢HHDMACETN-アセチル-L-システインエチルエステル(NACET)CAS 59587-09-6

    最近の大規模な臨床試験では、酸化ストレス関連疾患の予防におけるN-アセチルシステイン(NAC)の想定される有益な効果を確認できませんでした。これは、生物学的利用能が低いことが原因である可能性があります。NACのカルボキシル基をエステル化してN-アセチルシステインエチルエステル(NACET)を生成すると、NACの親油性が大幅に向上し、薬物動態が大幅に向上すると考えられました。本研究では、特にその同族体NACとの直接比較において、NACETの代表的な化学的、薬理学的および抗酸化特性について報告します。NACETは経口投与後、ラットに急速に吸収されますが、血漿中の濃度は非常に低くなることがわかりました。これはNACETのユニークな特徴によるものです:それはNACとシステインに変換されてトラップされた細胞に急速に入ります。経口治療後、NACET(NACではない)は、脳を含むほとんどの組織のグルタチオン含有量を大幅に増加させ、ラットのパラセタモール中毒から保護することができました。NACETはまた、ヒト赤血球に蓄積する独自の機能を備えており、ヒドロペルオキシドによって誘発される酸化的損傷に対する強力な保護剤として機能します。私たちの研究は、細胞に入り、NACとシステインを生成できることを示しています。NACETは循環硫化水素(H(2)S)を増加させるため、H(2)S生産者としての経口使用に適した候補であり、明らかな利点があります。 NACを介して。NACETは、粘液溶解剤、パラセタモール解毒剤、およびGSH関連抗酸化剤としてNACを代替する可能性があります。ラットのパラセタモール中毒から保護します。NACETはまた、ヒト赤血球に蓄積する独自の機能を備えており、ヒドロペルオキシドによって誘発される酸化的損傷に対する強力な保護剤として機能します。私たちの研究は、細胞に入り、NACとシステインを生成できることを示しています。NACETは循環硫化水素(H(2)S)を増加させるため、H(2)S生産者としての経口使用に適した候補であり、明らかな利点があります。 NACを介して。NACETは、粘液溶解剤、パラセタモール解毒剤、およびGSH関連抗酸化剤としてNACを代替する可能性があります。ラットのパラセタモール中毒から保護します。NACETはまた、ヒト赤血球に蓄積する独自の機能を備えており、ヒドロペルオキシドによって誘発される酸化的損傷に対する強力な保護剤として機能します。私たちの研究は、細胞に入り、NACとシステインを生成できることを示しています。NACETは循環硫化水素(H(2)S)を増加させるため、H(2)S生産者としての経口使用に適した候補であり、明らかな利点があります。 NACを介して。NACETは、粘液溶解剤、パラセタモール解毒剤、およびGSH関連抗酸化剤としてNACを代替する可能性があります。NACETは循環硫化水素(H(2)S)を増加させるため、NACに比べて明らかな利点があり、H(2)Sプロデューサーとしての経口使用に適しています。NACETは、粘液溶解剤、パラセタモール解毒剤、およびGSH関連抗酸化剤としてNACを代替する可能性があります。NACETは循環硫化水素(H(2)S)を増加させるため、NACに比べて明らかな利点があり、H(2)Sプロデューサーとしての経口使用に適しています。NACETは、粘液溶解剤、パラセタモール解毒剤、およびGSH関連抗酸化剤としてNACを代替する可能性があります。

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  • 武漢HHDN-アセチル-L-システインアミドCAS38520-57-9

    N-アセチル-L-シスチン;(R)-2-アセトアミド-3-メルカプトプロパナミド;プロパナミド、2-(アセチルアミノ)-3-メルカプト-、(2R)-; N-アセチルシステインアミド同義語N-アセチル-L-シスチンアミド;(R)-2-(アセチルアミノ)-3-メルカプト-プロパナミド;アセチルシステインアミド; AD4; NACA

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