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NAD /β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドCAS 53-84-9
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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドNAD は水溶性ビタミンであり、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドNAD は、白色の結晶性粉末、無臭又はグリセリンに溶解、味ほぼ無臭、苦い水またはエタノールに溶けやすいです。

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドNAD は、経口吸収しやすく、体内に広く分布することができ、余分な代謝物またはプロトタイプを素早く尿から排出します。ニコチンアミド補酵素Iおよび補酵素IIの一部であり、生物学的酸化呼吸鎖における水素の配信の役割を果たしている、生物学的酸化プロセスと組織の代謝を促進し、正常組織(特に皮膚、消化管や神経系)を維持することができます整合性が重要な役割を持っています。

加えて、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドNAD が心臓ブロック、洞ノード機能及び抗高速実験不整脈の予防および治療を有する、ニコチンアミドが大幅ベラパミルによって引き起こされる心拍数と房室ブロックを改善することができます。

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ヌクレオシドは、  グリコシルアミン  と考えることができる  ヌクレオチド  なしの  リン酸基。ヌクレオシドは単にからなる  核酸塩基  (とも呼ばれる  含窒素塩基)と5炭糖(いずれか  リボース  又は  デオキシヌクレオチドが核酸塩基、5炭糖、及び1つの以上のリン酸基から構成されているのに対し、)。ヌクレオシドでは、アノマー炭素はのN9にグリコシド結合を介して結合され  たプリン  またはN1  ピリミジン。ヌクレオシドの例としては、  シチジン、  ウリジン、  アデノシン、  グアノシン、  チミジンおよび  イノシンを

 

ヌクレオシドは、糖にリンクされた核酸塩基である一方、ヌクレオチドは、ヌクレオシドと1つ以上のリン酸基で構成されています。したがって、ヌクレオシドすることができる  リン酸化  特定することにより、  キナーゼ  生成する糖の第一級アルコール基(-CH 2 ああ)で細胞内  ヌクレオチド。ヌクレオチドは、分子ビルディングブロックである  DNA  及び  RNA

ヌクレオシドにより製造することができる  デノボ合成  肝臓において特に、経路が、それによって、それらはより豊富、ダイエット中の核酸の摂取および消化を介して供給される  ヌクレオチダーゼが  破壊  ヌクレオチド  (例えば、  チミジン一リン酸をヌクレオシドに)(例えば、  チミジン)とリン酸。ヌクレオシドは、今度は、その後に分類されます。

また、ヌクレオチドは分けることができます。

医学では、いくつか  のヌクレオシド類似体は  、抗ウイルス剤または抗癌剤として使用されています。ウイルスポリメラーゼは、非標準的な塩基と、これらの化合物が組み込まれています。これらの化合物は、ヌクレオチドに変換されることにより、細胞内で活性化されます。充電ヌクレオチドが簡単に細胞膜を通過することはできませんので、彼らは、ヌクレオシドとして投与されています。

分子生物学では、いくつかの  類似体  糖骨格のが存在します。加水分解されやすいRNAの安定性が低い、のためには、正確にRNAに結合し、いくつかのより安定した代替ヌクレオシド/ヌクレオチド類似体が使用されています。これは、異なるバックボーン糖を使用することによって達成されます。これらの類似体は、  LNA、  モルホリノ、  PNAを

シーケンシングでは、  ジデオキシヌクレオチドが  使用されています。これらのヌクレオチドは、(リン酸を受け入れる)3'ヒドロキシル基を欠く非標準糖ジデオキシを有します。従って、DNAポリメラーゼは、それと通常のデオキシリボヌクレオチドを区別できないように、次の塩基と結合することができず、チェーンを終了します。


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